高锟支持阿兹海默症"突破之旅" 吁美政府重视(图)
中新网7月19日电 据美国《世界日报》报道，为了提升政府对阿兹海默症的重视，阿兹海默协会16日在旧金山宣布，于17日起举行“阿兹海默突破之旅”，研究阿兹海默症的科学家将以单车旅行全国，希望唤起民众对该症的警觉，并发起联署签名，要求立法者将阿兹海默症列为国家性疾病，并投入更多研究资金。身为阿兹海默症患者的华裔诺贝尔奖得主高锟，也与夫人儿子参加记者会，表达对活动的支持。
活动发起人蓝普(Bruce Lamb)表示，四名研究阿兹海默症的科学家于17日由旧金山出发，进行“阿兹海默突破之旅”，车队除了沿途倡导预防阿兹海默症的重要性外，也将收集5万个联署签名，并于9月21日“国际阿兹海默症日”当天抵达华盛顿，并将签名转交给国会，呼吁立法者将阿兹海默症列为国家优先预防疾病之一，并投入更多资金研究阿兹海默症药物与治疗。
阿兹海默协会主席约翰斯(Harry Johns)强调，随着现代人的寿命越来越长，阿兹海默症造成的威胁也越来越大，目前全美有约530万人为阿兹海默症所苦，到2050年将增加到1600万人，若政府继续坐视不管，情况可能会更糟。
此外，约翰斯提到投入更多资金研究阿兹海默症，是有远见且具高经济效益的做法，今年政府花在照顾阿症病患的经费为172亿元，至2050年将高达2兆元。
据统计报告显示，联邦政府花在照护与研究经费的比例为250比1，他说“预防胜于治疗，提早治疗能够延缓阿症恶化速度，且每一分花在研究阿症的经费，都能够获得250倍的回收”。
加州华裔参议员余胤良、加州众议员蓝诺(Mark Leno)等皆到场表达支持，余胤良表示，包括国人罹患癌症或心脏血管等疾病比率，在各界努力下都有显着下降，但阿兹海默症病例却不断增加，而过去华裔罹患阿兹海默症往往选择不说，因此忽略了治疗时机，他呼吁华裔小区站出来，向政府表达对该病症的重视。
蓝诺的母亲于多年前罹患阿兹海默症，至今仍与病魔缠斗，他希望民众能够踊跃参加联署，要求政府正视阿兹海默症带来的问题。此外他透露将与余胤良连手，反对州长删减家护服务经费。
高锟与夫人黄美芸也现身在记者会现场，黄美芸表示虽然高锟可能等不到阿兹海默解药，但为了后世子孙，研发治疗方式一刻都不能等。(蔡明容)
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【编辑:陆春艳】 |
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