中新社北京八月十八日电(记者曾利明)国家食品药品监督局今天披露：中国第一个批准的艾滋病疫苗一期临床试验已初步完成，未发现受试者有严重的不良反应，初步提示疫苗有一定的安全性。

　　国家药监局称，一期临床试验的主要目的是评价疫苗的安全性，并对疫苗的免疫原性进行初步的评诂。自二00四年十一月国家批准临床试验后，研制单位对临床试验方案进行了充分的科学论证，并严格按照国家疫苗临床试验的有关规定组织实施，至今已全部完成对四十九名受试者一百八十天的观察。

　　评估结果显示：受试者注射疫苗十五天后，产生针对HIV-1病毒的特异性细胞免疫反应，尤以高剂量试验组受试者明显，初步提示疫苗有较好的刺激机体产生免疫应答的能力。

　　据称，作为重点攻关课题之一，该艾滋病疫苗研制分别于二00三年、二00五年相继得到国家科技部“十五”八六三计划、“创新药物与中药现代化”重大专项等科技计划的重点资助。

　　目前，科研人员正在分析总结一期临床结果，是否可以进行进一步的临床研究，尚需再报国家食品药品监督管理局，经过严格的专家审评、全面评价一期临床试验的结果后方可作出决定。(完)